2019年7月31日,歐盟委員會(huì )向WTO通報,建議不再批準新煙堿農藥噻蟲(chóng)啉(Thiacloprid)的歐盟登記。
不再批準的原因
噻蟲(chóng)啉于2005年在歐盟植物保護產(chǎn)品舊法規(Directive 91/414/
EEC)下獲得批準,這次再評審在新法規(Regulation No
1107/2009)下開(kāi)展。在成員國評估和同行評議過(guò)程中,有諸多關(guān)鍵的問(wèn)題尚未得到解決。根據歐洲食品安全局EFSA的評估報告結論,主要原因如下:
1. 噻蟲(chóng)啉在歐盟CLP分類(lèi)下被列為致癌2類(lèi)物質(zhì),生殖毒性1B類(lèi)物質(zhì)。
2. 噻蟲(chóng)啉的代謝物對地下水造成污染。在所有相關(guān)的用途下,評估代謝物M30, M34, M46在相關(guān)場(chǎng)景下的濃度水平高于飲用水中參考值0.1微克/升;不能排除這些代謝物和母體噻蟲(chóng)啉一樣,存在致癌風(fēng)險。
3. 基于已有數據,消費者風(fēng)險評估無(wú)法完成。
4. 基于已有數據,對于鳥(niǎo)類(lèi)和哺乳動(dòng)物、水生生物、蜜蜂和陸生非靶標植物相關(guān)的風(fēng)險評估無(wú)法完成。
以下請注意
噻蟲(chóng)啉目前的批準有效期截止到2020年4月30日。預計該通報將于2019年第四季度采納,在歐盟正式的禁用公告發(fā)布后,相應的產(chǎn)品也要在規定期限內退出歐盟市場(chǎng)。
表1-新煙堿農藥在歐盟的批準動(dòng)態(tài)
又訊 近日,歐盟EFSA發(fā)表了針對毒死蜱風(fēng)險評估結果的聲明,聲稱(chēng)沒(méi)有辦法為毒死蜱設定一個(gè)安全暴露量,毒死蜱極有可能在明年年初被禁。
歐盟?毒死蜱
毒死蜱在歐盟于2006年7月1日通過(guò),有效期截止到2020年1月31日,再評審的支持者包括陶氏、安道麥和Sapec
Agro。目前再評審已經(jīng)進(jìn)入到公眾評議環(huán)節。雖然公眾評議并未結束,歐盟委員會(huì )要求EFSA先提供一份聲明介紹毒死蜱人類(lèi)健康風(fēng)險評估的結果。
綜上所述
一方面,由于毒死蜱的毒理學(xué)參考值缺乏,不能針對于施藥者、工人、消費者、旁觀(guān)者和居民開(kāi)展具體的風(fēng)險評估;另一方面,基于神經(jīng)發(fā)育毒性以及流行病學(xué)的證據,毒死蜱被列為發(fā)育毒性1B(CLP法規),因此,EFSA初步認為毒死蜱不符合PPP法規的通過(guò)標準。
美國?毒死蜱
在美國,去年夏威夷州就規定2019年1月起禁用毒死蜱,成為美國第一個(gè)禁用毒死蜱的州。
今年年初,紐約州也宣布到2021年12月1日禁止所有毒死蜱的用途。
另外,今年5月份加州也宣布要取消毒死蜱的登記并禁用毒死蜱。